從獲批到上市僅46天,這款抗癌新藥亮相進(jìn)口博覽會(huì )

時(shí)間:2018-11-07 12:33來(lái)源:大西北網(wǎng)-文匯報社 作者:唐瑋婕 點(diǎn)擊: 載入中...
    從獲批到上市僅46天,這款抗癌新藥亮相進(jìn)口博覽會(huì )
 
 
 
 
 
    作為最早報名參展,也是醫療館展位面積最大的企業(yè)之一,羅氏制藥今天在首屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì )上發(fā)布了安圣莎(化學(xué)通用名:阿來(lái)替尼)“全程服務(wù),安心一生”患者關(guān)愛(ài)項目,以創(chuàng )新服務(wù)惠及廣大患者。這款抗癌新藥僅在美國獲批后9個(gè)月便迅速在中國獲批,基本實(shí)現與歐美的同步上市,也是中國不斷深化改革開(kāi)放,加速創(chuàng )新藥品注冊審評新政的典型案例。
 
 
    此次羅氏集團攜制藥和診斷兩大核心業(yè)務(wù),以“個(gè)體化醫療-引領(lǐng)人類(lèi)健康未來(lái)”為主題亮相進(jìn)口博覽會(huì )。其展臺設計獨具匠心,圍繞“百年羅氏”的理念,通過(guò)發(fā)展歷程、研發(fā)、生產(chǎn)、個(gè)體化醫療到醫療價(jià)值鏈五大環(huán)節,展現羅氏的創(chuàng )新發(fā)展之路。“作為全球領(lǐng)先的生物技術(shù)公司,我們非常榮幸能參與首屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì ),它不但推動(dòng)了國家和企業(yè)之間的貿易與經(jīng)濟交流,更促進(jìn)了全球創(chuàng )新生態(tài)系統的發(fā)展”,羅氏集團董事會(huì )主席弗蘭茨表示,“通過(guò)進(jìn)博會(huì )的影響力,我相信大家對個(gè)體化醫療的認知與理解將更進(jìn)一步。個(gè)體化醫療不僅將助力中國醫療健康產(chǎn)業(yè)升級,也將為羅氏在華發(fā)展創(chuàng )造前所未有的機遇。”
 
 
    從靶向治療、免疫治療到個(gè)體化醫療,每一種治療方式的興起都源自時(shí)代的需求。隨著(zhù)大數據和生物基因工程新浪潮的不斷推動(dòng),醫療健康行業(yè)的數字時(shí)代已經(jīng)到來(lái),個(gè)體化醫療正在為診治方案的選擇開(kāi)啟新的格局,并逐漸成為攻克癌癥的精準醫療選擇。作為全球個(gè)體化醫療的領(lǐng)導者,羅氏集團自2006年就將個(gè)體化醫療作為核心戰略,此次參展以制藥與診斷相結合的獨特優(yōu)勢,運用“高價(jià)值數據”為特定患者群體帶來(lái)更適合的精準醫療和治療效果。
 
 
    數據顯示,我國平均每天超過(guò)1萬(wàn)人被確診為癌癥,即每分鐘有7個(gè)人被確診為癌癥,其中肺癌位列發(fā)病首位。得益于國家藥品監督管理局的加速審批,羅氏旗下用于治療ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌新藥安圣莎于今年8月正式獲批。這款抗癌新藥僅在美國獲批后9個(gè)月便迅速在中國獲批,基本實(shí)現與歐美的同步上市。此后,在衛生、藥監、海關(guān)、檢驗等相關(guān)部門(mén)和廣大專(zhuān)家的大力支持下,安圣莎獲批僅僅46天后就進(jìn)入中國并上架,惠及到了第一位中國患者。以往,進(jìn)口創(chuàng )新藥在國內獲批上市一般要比歐美晚5到6年,安圣莎的加速獲批上市見(jiàn)證了中國不斷深化改革開(kāi)放,加速創(chuàng )新藥品注冊審評新政下的中國加速度。
 
 
    為了讓安圣莎惠及更多中國患者,羅氏制藥今天在進(jìn)博會(huì )展臺現場(chǎng)宣布,聯(lián)合相關(guān)合作伙伴共同啟動(dòng)安圣莎“全程服務(wù),安心一生”患者關(guān)愛(ài)項目。該項目包括攜手中國癌癥基金會(huì )開(kāi)展的“安圣莎患者援助項目”,以及與鎂信健康打造的“安圣安心”患者服務(wù)平臺,患者在該平臺可以享受患者教育、申請患者援助、醫療金融支付、療效保險等創(chuàng )新服務(wù)。
 
 
    上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理周虹表示,“隨著(zhù)中國醫藥行業(yè)不斷加大開(kāi)放力度,我們深切感受到了政府鼓勵創(chuàng )新、為百姓謀福祉的決心,羅氏制藥將積極配合政府加速推動(dòng)創(chuàng )新藥引入中國,惠及更多患者。同時(shí)我們也將攜手社會(huì )各界,推動(dòng)以患者為中心的新模式,進(jìn)一步幫助患者提高對創(chuàng )新藥的可及性。”
 
 
    一直以來(lái),羅氏致力于在肺癌領(lǐng)域開(kāi)發(fā)新的靶向藥物、檢測方法和治療方案,為每個(gè)肺癌患者提供有效的治療選擇。據了解,安圣莎獲批后,加上治療EGFR基因突變非小細胞肺癌藥物特羅凱(化學(xué)通用名:鹽酸厄洛替尼)和抗血管生成藥物安維?。ɑ瘜W(xué)通用名:貝伐珠單抗),羅氏在中國已經(jīng)有三款治療肺癌的產(chǎn)品。配合羅氏診斷的免疫組化檢測產(chǎn)品、新一代基因測序技術(shù),以及即將進(jìn)入中國的腫瘤免疫治療新藥,羅氏在中國的肺癌治療領(lǐng)域將實(shí)現全覆蓋,為廣大中國肺癌患者提供全面的肺癌個(gè)體化治療選擇。
 
 
    未來(lái),羅氏在不斷研發(fā)及上市腫瘤新藥的同時(shí),還將致力于為中國患者帶來(lái)更多治療領(lǐng)域的創(chuàng )新藥物,針對阿爾茲海默、自閉癥、罕見(jiàn)病等疾病領(lǐng)域。
 
 
    作者:唐瑋婕
(責任編輯:陳冬梅)
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