大西北網(wǎng)訊 美國天普大學(xué)華人科學(xué)家胡文輝等人近日報告說(shuō)，他們利用基因編輯技術(shù)，有效剔除了一種人源化小鼠多個(gè)器官組織中的人類(lèi)艾滋病病毒，朝著(zhù)開(kāi)展人類(lèi)臨床試驗的方向邁出一大步。
此前，胡文輝等人已成功利用基因編輯技術(shù)，有效清除了體外培養的人類(lèi)細胞系、艾滋病患者體內取出的T免疫細胞以及轉基因小鼠體內的艾滋病病毒。
人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺組織或細胞的免疫缺陷小鼠。這種小鼠具有人類(lèi)功能性免疫系統，被艾滋病病毒感染和潛伏的方式與人類(lèi)一致，克服了常規小鼠不能復制某些人類(lèi)疾病的弊端，被廣泛用于艾滋病動(dòng)物實(shí)驗研究。
在發(fā)表于美國《分子治療》雜志的最新研究中，胡文輝和同校同事卡邁勒·哈利利以及匹茲堡大學(xué)楊文彬等人首先利用艾滋病病毒感染人源化BLT小鼠，然后借助腺相關(guān)病毒（AAV）作為載體，把有“基因剪刀”之稱(chēng)的CRISPR/Cas9基因編輯工具運送到潛伏感染小鼠體內。2到4周后，他們在多個(gè)小鼠器官組織中檢測到艾滋病病毒基因組被切除。
胡文輝副教授告訴新華社記者，艾滋病病毒基因易于突變，應用單靶點(diǎn)基因編輯有可能會(huì )出現病毒逃逸現象。為此，他們提出了多靶點(diǎn)基因編輯的新思路，針對艾滋病病毒轉錄區和結構區設計了4個(gè)向導RNA（核糖核酸），可引導Cas9酶到預定位置實(shí)現多靶點(diǎn)切除，顯著(zhù)增加了艾滋病病毒的剔除效率。
此外，這種病毒剔除方法不影響靶細胞的存活和功能，即“只殺病毒不殺細胞”.
胡文輝指出，目前，基因編輯療法尚不能100%清除動(dòng)物體內的艾滋病病毒，但能夠顯著(zhù)降低潛伏病毒量，因此與抗逆轉錄病毒藥物組合使用不失為一種有希望的艾滋病治療策略。
(責任編輯：陳冬梅)
