新華社華盛頓12月14日電（記者譚晶晶劉亞南）美國14日啟動(dòng)新冠疫苗接種，首批接種人群為醫護人員和生活在養老院等長(cháng)期護理機構的群體。
當天上午，紐約長(cháng)島猶太醫療中心重癥監護室護士桑德拉·琳賽最先接種了疫苗，成為紐約州首名疫苗接種者，也是全美首批疫苗接種者之一。
12月14日，在美國紐約，長(cháng)島猶太醫療中心重癥監護室護士桑德拉·琳賽接種新冠疫苗后參加新聞發(fā)布會(huì )。新華社記者王迎攝
在視頻直播疫苗接種時(shí)，琳賽對所有疫情一線(xiàn)工作者以及全球為抗擊疫情做出不懈努力的人員表示感謝。她說(shuō)，自己今天“感受到希望”，松了口氣，希望接種疫苗能夠“成為結束美國歷史上這段非常痛苦時(shí)期的開(kāi)端”。
紐約州州長(cháng)安德魯·科莫當天表示，這是隧道盡頭的曙光，“但這是一條很長(cháng)的隧道”。
5月17日，在美國紐約州奧爾巴尼舉行的新聞發(fā)布會(huì )上，紐約州州長(cháng)安德魯·科莫（左）與醫生現場(chǎng)演示新冠檢測過(guò)程。新華社發(fā)（紐約州州長(cháng)辦公室供圖達倫·麥吉攝）
美國食品和藥物管理局11日批準了美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第一款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群。
美國疾病控制和預防中心主任羅伯特·雷德菲爾德13日簽署了使用這款疫苗的建議。他在一份聲明中表示，首批疫苗接種定于14日啟動(dòng)，這是保護美國民眾、減緩疫情沖擊、恢復民眾生活和國家正常狀態(tài)的進(jìn)一步努力。
美國輝瑞制藥公司與德國生物新技術(shù)聯(lián)合研發(fā)的這款新冠疫苗是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可針對新冠病毒的刺突蛋白發(fā)揮作用。這兩家公司在11月份發(fā)布的Ⅲ期臨床試驗中期分析數據顯示疫苗有效性超過(guò)90%。這兩家公司稱(chēng)，還需要兩年時(shí)間來(lái)繼續收集這款疫苗的有效性和安全性數據。這款疫苗需在零下70攝氏度環(huán)境中保存。
(責任編輯：張云文)
