原標題 [一批法律法規今起實(shí)施 強制戒毒應書(shū)面通知家屬]

 

　　中新網(wǎng)6月1日電（王永吉） 強制戒毒應書(shū)面通知家屬、食品污染物將嚴格限量、無(wú)執業(yè)藥師禁開(kāi)藥店……進(jìn)入6月，《司法行政機關(guān)強制隔離戒毒工作規定》、《食品中污染物限量》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等一批新法律法規今日起開(kāi)始正式施行。

 

　　強制戒毒應書(shū)面通知家屬

 

　　司法部出臺的《司法行政機關(guān)強制隔離戒毒工作規定》今日起正式施行。該《規定》明確戒毒人員入所后，強制隔離戒毒所應當書(shū)面通知其家屬，且禁止以戒毒人員為對象進(jìn)行戒毒藥物試驗。

 

　　《規定》要求，強制隔離戒毒所接收戒毒人員時(shí)，應當核對戒毒人員身份，進(jìn)行必要的健康檢查。戒毒人員身體有傷的，強制隔離戒毒所應當予以記錄，由移送的公安機關(guān)工作人員和戒毒人員本人簽字確認。對懷孕或者正在哺乳自己不滿(mǎn)一周歲嬰兒的婦女，不予接收。

 

　　《規定》對戒毒人員權益進(jìn)行了全面的保護。要求具備條件的地方，單獨設置收治女性戒毒人員的強制隔離戒毒所和收治未成年戒毒人員的強制隔離戒毒所；女性戒毒人員的身體檢查和管理，由女性人民警察承擔。

 

　　《規定》強調，戒毒人員入所后，強制隔離戒毒所應當書(shū)面通知其家屬，通知書(shū)應當自戒毒人員入所之日起五日內發(fā)出。

 

　　同時(shí)，《規定》要求，組織戒毒人員參加生產(chǎn)勞動(dòng)的，應當支付勞動(dòng)報酬，勞動(dòng)時(shí)間每周不超過(guò)5天，每天不超過(guò)6小時(shí)。除法律明確規定外，強制隔離戒毒所不得對外提供戒毒人員檔案信息。同時(shí)，禁止以戒毒人員為對象進(jìn)行戒毒藥物試驗等。

 

　　此外，《規定》提出，戒毒人員在強制隔離戒毒所內死亡的，強制隔離戒毒所應當立即報告所屬主管機關(guān)，通知其家屬、強制隔離戒毒決定機關(guān)和當地人民檢察院。戒毒人員家屬對死亡原因有疑義的，可以委托有關(guān)部門(mén)作出鑒定。其他善后事宜依照國家有關(guān)規定處理。

 

　　《規定》還要求，強制隔離戒毒所工作人員因工作失職致使毒品等違禁品進(jìn)入強制隔離戒毒所，違反規定允許戒毒人員攜帶、使用或者為其傳遞毒品等違禁品的，規定明確，應當依法給予處分，涉嫌犯罪的，應當依法追究刑事責任。

 

　　食品污染物將嚴格限量

 

　　新版《食品中污染物限量》已通過(guò)食品安全國家標準審評委員會(huì )主任會(huì )議審議，新標準對鉛、鎘、汞、砷等13種污染物在谷物、蔬菜、水果、肉類(lèi)、水產(chǎn)品、調味品、飲料、酒類(lèi)等20余大類(lèi)食品的限量作出規定，將自今日起正式施行。

 

　　自新標準實(shí)施之日起，衛生部2005年公布的《食品中污染物限量》即行廢止。在新標準實(shí)施日期前已生產(chǎn)的食品，可在產(chǎn)品保質(zhì)期內繼續銷(xiāo)售。

 

　　新標準指出，食品污染物是食品從生產(chǎn)、加工、包裝、貯存、運輸、銷(xiāo)售、直至食用等過(guò)程中產(chǎn)生的或由環(huán)境污染帶入的、非有意加的化學(xué)性危害物質(zhì)。新標準不包括農藥殘留、獸藥殘留、生物毒素和放射性物質(zhì)限量指標。

 

　　同時(shí)，新標準對鉛、鎘、汞、砷等13種污染物在谷物、蔬菜、水果、肉類(lèi)、水產(chǎn)品、調味品、飲料、酒類(lèi)等20余大類(lèi)食品的限量規定，刪除了硒、鋁、氟等3項指標，共設定160余個(gè)限量指標，適應我國食品安全監管需要。

 

　　此外，新標準結合我國主要消費食品及鎘污染特點(diǎn)，設置谷物及其制品、蔬菜及其制品、新鮮水果、食用菌及其制品、豆類(lèi)、花生、肉及肉制品、水產(chǎn)動(dòng)物及其制品、蛋及蛋制品、調味品、飲用水等相關(guān)食品鎘限量要求。

 

　　“鎘大米”事件最近引發(fā)社會(huì )關(guān)注，新國標中，大米中鎘的限量標準仍維持在0.2毫克/千克（國際標準為0.4毫克/千克）；此外，新標準還首次明確把水產(chǎn)品細分后的雙殼類(lèi)重金屬鎘含量規定為2.0毫克/千克。

 

　　無(wú)執業(yè)藥師禁開(kāi)藥店

 

　　新修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)規范）今日起正式實(shí)施。與舊規范相比，新規范對企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求明顯提高，特別是增強了流通環(huán)節藥品質(zhì)量風(fēng)險控制能力。

 

　　對于藥品零售的質(zhì)量管理，新規范將執業(yè)藥師制度作為硬性要求，規定藥品零售企業(yè)的法定代表人或企業(yè)負責人應當具備執業(yè)藥師資格；企業(yè)應當按國家有關(guān)規定配備執業(yè)藥師，負責處方審核，指導合理用藥。

 

　　規范還要求，從事質(zhì)量管理工作的，應當具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)；經(jīng)營(yíng)疫苗的企業(yè)還應當配備2名以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員專(zhuān)門(mén)負責疫苗質(zhì)量管理和驗收工作，專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應當具有預防醫學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷。

 

　　根據規范，質(zhì)量管理、驗收、養護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。

 

　　規范要求，對質(zhì)量可疑的藥品應當立即采取停售措施，并在計算機系統中鎖定，同時(shí)報告質(zhì)量管理部門(mén)確認。