省人民醫院率先開(kāi)展耳聾基因篩查項目

時(shí)間:2017-03-16 07:52來(lái)源:大西北網(wǎng)-甘肅日報 作者:宜秀萍 方碧陶 點(diǎn)擊: 載入中...

  省人民醫院率先開(kāi)展耳聾基因篩查項目


  大西北網(wǎng)3月16日訊     通過(guò)對新生兒、備孕夫婦等重點(diǎn)人群進(jìn)行耳聾基因檢測,可判斷受檢者是否攜帶耳聾基因,預測耳聾風(fēng)險,并及早進(jìn)行臨床干預,最大限度地減少聽(tīng)力殘疾的發(fā)生。省人民醫院新近開(kāi)展的耳聾基因篩查項目防患于未然,填補了我省聽(tīng)力篩查領(lǐng)域的一項空白。


  據介紹,耳聾發(fā)生的原因多種多樣,常見(jiàn)的有先天性、后天性、藥物性、遲發(fā)性耳聾等。省人民醫院開(kāi)展的耳聾基因篩查項目,篩查的范圍涵蓋了上述4種常見(jiàn)耳聾相關(guān)基因的13個(gè)突變位點(diǎn),可盡早發(fā)現遲發(fā)性耳聾的患兒,以及存在后天致聾高風(fēng)險的患者、潛在性的藥物性耳聾高危個(gè)體和家族。通過(guò)自身保健、改善生活方式、遠離致聾敏感因素及提早進(jìn)行臨床干預等措施,絕大部分后天性、藥物性、遲發(fā)性耳聾高風(fēng)險者可以預防耳聾的發(fā)生。對于先天性耳聾患者,也可通過(guò)耳聾基因篩查明確病因,實(shí)施更加精準有效的臨床干預。


  省人民醫院專(zhuān)家表示,耳聾基因的篩查對每個(gè)人都有必要,新生兒、備孕夫妻或準爸爸準媽媽以及致聾藥物敏感性人群更需要及早進(jìn)行耳聾基因篩查。

(責任編輯:鑫報)
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